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1.
Shift of the insoluble content of the proteome in the aging mouse brain.
Proc Natl Acad Sci U S A;
120(45): e2310057120, 2023 Nov 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37906643
2.
Tryptophan residues in TDP-43 and SOD1 modulate the cross-seeding and toxicity of SOD1.
J Biol Chem;
300(5): 107207, 2024 Mar 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38522514
3.
Sublethal enteroviral infection exacerbates disease progression in an ALS mouse model.
J Neuroinflammation;
19(1): 16, 2022 Jan 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35022041
4.
P2X7 receptor activation mediates superoxide dismutase 1 (SOD1) release from murine NSC-34 motor neurons.
Purinergic Signal;
18(4): 451-467, 2022 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35478453
5.
TNF receptor-associated factor 6 interacts with ALS-linked misfolded superoxide dismutase 1 and promotes aggregation.
J Biol Chem;
295(12): 3808-3825, 2020 03 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32029478
6.
CNS-derived extracellular vesicles from superoxide dismutase 1 (SOD1)G93A ALS mice originate from astrocytes and neurons and carry misfolded SOD1.
J Biol Chem;
294(10): 3744-3759, 2019 03 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30635404
7.
Passive immunotherapies targeting Aß and tau in Alzheimer's disease.
Neurobiol Dis;
144: 105010, 2020 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32682954
8.
A novel Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease mutation defines a precursor for amyloidogenic 8 kDa PrP fragments and reveals N-terminal structural changes shared by other GSS alleles.
PLoS Pathog;
14(1): e1006826, 2018 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29338055
9.
Tryptophan 32 mediates SOD1 toxicity in a in vivo motor neuron model of ALS and is a promising target for small molecule therapeutics.
Neurobiol Dis;
124: 297-310, 2019 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30528257
10.
Regulation of Amyloid ß Oligomer Binding to Neurons and Neurotoxicity by the Prion Protein-mGluR5 Complex.
J Biol Chem;
291(42): 21945-21955, 2016 Oct 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27563063
11.
Intercellular propagated misfolding of wild-type Cu/Zn superoxide dismutase occurs via exosome-dependent and -independent mechanisms.
Proc Natl Acad Sci U S A;
111(9): 3620-5, 2014 Mar 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24550511
12.
Walking the tightrope: proteostasis and neurodegenerative disease.
J Neurochem;
137(4): 489-505, 2016 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26872075
13.
Disease Mechanisms in ALS: Misfolded SOD1 Transferred Through Exosome-Dependent and Exosome-Independent Pathways.
Cell Mol Neurobiol;
36(3): 377-81, 2016 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26908139
14.
From molecule to molecule and cell to cell: prion-like mechanisms in amyotrophic lateral sclerosis.
Neurobiol Dis;
77: 257-65, 2015 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25701498
15.
Quantitative analysis and clinico-pathological correlations of different dipeptide repeat protein pathologies in C9ORF72 mutation carriers.
Acta Neuropathol;
130(6): 845-61, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26374446
16.
The prion protein ligand, stress-inducible phosphoprotein 1, regulates amyloid-ß oligomer toxicity.
J Neurosci;
33(42): 16552-64, 2013 Oct 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24133259
17.
The prion protein modulates A-type K+ currents mediated by Kv4.2 complexes through dipeptidyl aminopeptidase-like protein 6.
J Biol Chem;
288(52): 37241-55, 2013 Dec 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24225951
18.
An immunological epitope selective for pathological monomer-misfolded SOD1 in ALS.
Nat Med;
13(6): 754-9, 2007 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17486090
19.
Intermolecular transmission of superoxide dismutase 1 misfolding in living cells.
Proc Natl Acad Sci U S A;
108(39): 16398-403, 2011 Sep 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21930926
20.
Prion disease susceptibility is affected by beta-structure folding propensity and local side-chain interactions in PrP.
Proc Natl Acad Sci U S A;
107(46): 19808-13, 2010 Nov 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21041683